نشریه پژهشهاي علم دامی/ جلد 26 شماره 1/ سال 1395 بررسی رابطهی چندشکلی ژن DRB2 با تعداد تخم انگل نماتدیرس در دستگاه گارشی گسفند نژاد قزل 1 3 2 2 1* شهرام حسین زاده سید عباس رأفت غالمعلی مقدم احمد نعمت اللهی رحمان حاجی علیزاده 1 2 * تاریخ دریافت: 94/4/2 تاریخ پذیرش: 94/10/5 دانشآمختهکارشناسی ارشد دانشکده کشارزی دانشگاه تبریز دانشیار استاد گره علم دامی دانشگاه تبریز 3 استاد دانشکده دامپزشکی دانشگاه تبریز مسئل مکاتبه: Email: shahram.91@ms.tabrizu.ac.ir چکیده زمینه مطالعاتی: انگلهای گارشی یکی از دالیل اصلی کاهش تلید اقتصادی گسفندان میباشند. هدف: پژهش حاضر به منظر بررسی چندشکلیهای ریز ماهارههای اینترن 5 ژن DRB2 ارتباط آن با تعداد تخم انگل نماتدیرس در گسفند نژاد قزل انجام گرفت. رش کار: بدین منظر از 80 رأس بره نر 4 تا 6 ماهه خنگیری صرت گرفت نمنههای مدفع از رکتم برهها جمعآری شمارش تعداد تخم انگل به رش کلیتن لین انجام شد. استخراج DNA به رش کلرفرم-ایزآمیل الکل انجام ناحیه ریز ماهارهای اینترن 5 ژن DRB2 تکثیر گردید. محصالت حاصل از PCR ری ژل آگارز 3 درصد الکترفرز شدند اندازه آللها با نشانگر اندازه M25 نرمافزار Uvidoc مرد ارزیابی قرار گرفت. با استفاده از ریهی مختلط اثر ژنتیپ ری صفت مرد نظر تسط نرمافزار SAS بررسی گردید. نتایج: آنالیز آماری ارتباط معنیداری را بین صفت تعداد تخم انگل نماتدیرس با چندشکلی ژن DRB2 نشان داد بطریکه برههای دارای ژنتیپ همزیگت 300 در ناحیه اینترن 5 ژن DRB2 به طر معنیداری )0/01<P( تعداد تخم انگل کمتری نسبت به برههای دیگر داشتند. نتیجهگیری نهایی: به عنان نتیجه چندشکلی ژنتیکی در این جایگاه میتاند بهعنان یک ابزار مفید در برنامههای انتخاب بر اساس نشانگرها مرد استفاده قرار گیرد. اژگان کلیدی: انگل نماتدیرس نژاد قزل ریز ماهاره DRB2 چهار قلم تیرهتر از سایر نقاط بدن میباشد. اکثر گسفندان در زیر گردن منگلهدارند. خصصیات تلیدی: میانگین زن تلد برهها 4.5 کیلگرم میانگین زن 6 ماهگی 35 کیلگرم میانگین زن بلغ 50 کیلگرم دقلزائی 20 درصد http://blog.iran-(.)carpet.comt انگل کرمهای گارشی یکی از منابع است که دنبهدار یکی از نژادهای قزل نژاد مقدمه گسفند آذربایجان غربی آذربایجان منطقه زیست آن در شرقی مناطق کهستانی تبریز میباشد. هر چه دنبه باشد به همان اندازه از خارجشده از حالت فق مطلبیت گسفند کاسته میشد. رنگ دنبه سینه
حسین زاده رأفت... نشریه پژهشهاي علم دامی/ جلد 26 شماره 1/ سال 1395 150 اصلی کاهش تلید گسفندان در سراسر جهان میباشد )هالیدی همکاران متأسفانه استفاده بااینحال از صنعت ماد افزایش 2012 پررش ضد انگل مقامت محققان به دنبال کشف رشه یا ریگ همکاران گسفند برای شیمیایی متکی کنترل مجب.)2014 برافزایش انگل شده است. تا کنترل جایگزین باشند )کاپالن همکاران 2012(. در مزارع ینان استفاده از دارهای ضد به از قبیل انگل مکسیدین ایرمکسین بنزیمادزل لامیزل که به ترتیب باعث کاهش FEC میزان 87 58 100 91 درصد میشند )گردن همکاران 2014(. از سیی دیگر در اکثر مراتع اصلی پررش گسفند در ارپا نسبت مقامت داریی مشاهده شده است. ع یل به بنزیمادزل الخصص در ینان )پاپادپلیس همکاران 2012( شمال ایرلند )مک ماهان همکاران )2012 )2012 تریشریس بنزیمادزل نرژ )دمک همکاران اسپانیا )مارتینز همکاران 2013(. انگله یا نماتدیرس لامیزل )میتچل همکاران به.)2010 به نسبت الکتن مقامت بر طبق یافتهها اثر داریی نشان دادند مهمترین نماتدهای گسفندی که به درمان داریی مقام بده سیرکمسینکتا همنکس کنترتس تریشریس کمتر میزان همکاران 2012 (. ژنها به ازجمله انگلهای نماتدیرس د رده شاهدی میباشند )پاپادپلیس تجیه منبع MHC 1 در میکند IFN 2 γ نژادهای مختلف که در برخی گسفند از مقامت نقش داشته است )بران همکاران 2013(. بین چندشکلی در مجمعه سازگاری بافتی (MHC) مقامت گسفندان به نماتدهای گارشی رابطه جد دارد )لی همکاران.)2011 داده پایگاه 3 QTL حیانات نشان داد که درمجمع QTL 753 برای صفات مختلف اقتصادی در گسفند گزارششده که در این میان 81 مرد از این ری کرمزمهای مختلف گسفند تزیع شده بدند. بااینحال QTL های مربط به مقامت انگل در کرمزم 3 بیشتر بده است. در میان انگله یا مختلف 44 از QTL 81 کنترلکننده مقامت در برابر گنههای همنکس گزارششده است. همچنین 20 تا در گنه تریشسترنژیلس 11 گنه در نماتدیرس شش گنه در استرنژیال گزارششده است )ه همکاران 2013(. درمجمع از 243 تالی ژن انتخابشده در میان SNP 41 شناساییشده 27 عدد در کرمزم 3 با حداکثر تعداد QTL های مربط به یژگی مقامت انگل در گسفند اقعشدهاند. از 14 SNP ها باقیمانده سه عدد در هر یک از کرمزم 1 12 د عدد در هر یک از کرمزمه یا 16 11 27 یکی در کرمزم 8 13 قرار دارند )پریسامی همکاران 2014(. بهطر قابلتجهی کرمزم 3 گسفند دارای بیشترین تعداد QTL با مقامت در برابر نماتد دستگاه گارش است )پریسامی همکاران 2014(. ریز ماهارهها کتاهترین تالیهای تکراری )1 تا 6 جفت بازی( بده که تعداد احد تکرارشنده در هر محل تنها چند باز تا حدد 30 باز متفات است. چندشکلی باال آسانی نسبی در اسکربندی تجزیهی راحت دادهه یا حاصل از یژگیهای مهم نشانگرهای ریز ماهاره است که مجب تسعه مطالعات آن شده است )زان همکاران 2002( کمپلکس اصلی سازگاری بافتی ری کرمزم شمارهی 20 گسفند قرار دارد. جایگاه MHC د نع ژن چندشکلی MHC دارد ژن Ovar-DRB2 از خاناده شبه ژنها میباشد که فاقد اگزن 1 2 دارای د کدن پایان نابجا سایر جهشهایی که در قسمتهای غیرکاربردی ترجمه می شند )شارن همکاران 2002(. هدف از مبارزه جهت نابدی انگلها نهتنها به خاطر ضرر اقتصادی آنها بلکه به خاطر انتقال آلدگیهای انگلی به انسان نیز میباشد. آلدگیهای کرمی یکی از شایعترین امراض دامی بده عاله بر مشکالت مستقیمی که در دامها ایجاد QTL ها مربط به یژگی مقامت به انگلها بدند که 1- Major Histocompatibility Complex 2- Interferon gamma 3- Quantitative trait loci
151 بررسی رابطهي چندشکلی ژن DRB2 با تعداد تخم انگل نماتدیرس در دستگاه گارشی گسفند نژاد قزل میکنند زمینه را برای امراض باکتریایی یرسی خلص DNA استخراج شده با رش اسپکتفتمتر مساعد کرده حتی در بسیاری از مارد منجر به مرگ دامها میشد. هدف از این پژهش بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن DRB2 تعداد تخم انگل نماتدیرس در گسفند نژاد قزل بد. ماد رشها تعداد 80 بره نر تقریبا همسن )4 تا 6 ماهه( نژاد قزل که از 4 گله )20 رأس از هر گله( دامداران استان آذربایجان شرقی بهطر تصادفی انتخاب شدند نمنهگیری در د نبت به فاصله یک هفته از هم که شامل نمنههای خن مدفع بد انجام شد. نمنههای مدفع نیز از رکتم گسفند جمعآری شده در آزمایشگاه شمارش تعداد تخم انگل به رش کلیتن لین انجام گردید سپس بر طبق فرمل زیر تعداد تخم انگل در گرم )EPG( حساب شد: EPG= [n+ (n/6)] m تعداد تخم انگل شمارششده= n امتیاز مدفعی= m امتیازدهی ضعیت نمنهی مدفعی برای هر بره در فرمل محاسبهی EPG برای هر تخم انگل اعمال شده امتیازدهی از عدد 1 تا 3 بد )اسالمی بهادری 1382(. صفت اصلی برای ارزیابی ضعیت مقامت در حیانات تحت چالش انگله یا مشابه تعداد تخم در مدفع است )مرادپر همکاران 2013(. برای گسفند نتایج حاصل از ژل آگارز را در استخراج DNA تایید کرد. نسبت OD260/OD280 در نمنه های DNA استخراج شده در محدده 1/7 الی 1/9 قرار داشتند در نتیجه خلص DNA RNA اکنش اختصاصی یا پرتئین می باشند. زنجیرهای پلیمراز در حد باالیی بده فاقد DNA استخراجشده با استفاده از د با تالیهای زیر جهت تکثیر با پرایمر اینترن شمارهی 5 ژن Ovar-DRB2 معرفیشده بدند انجام شد )فیگریا همکاران 2011(. چرخهه یا OLADRB2 F 5` CTGCCAATGCAGAGACACAAGA 3` OLADRB2 R 5` GTCTGTCTCCTGTCTTGTCTCAT 3 حرارتی PCR نیز بهقرار زیر صرت -5 72 پذیرفت 1- اسرشته سازی الیه به مدت چهار دقیقه در دمای C 0 95 2- اسرشته سازی به مدت 30 ثانیه در دمای C 0 95 3- اتصال آغازگر به مدت 30 ثانیه با دمای C 0 59 4- مرحله بسط به مدت 50 ثانیه در دمای تکرار مراحل C 0 6- در 35 به تعداد 2-4 مرحله بسط نهایی به مدت 5 دقیقه در دمای 72 درجه.C 0 پس از انجام مراحل DNA طی انجام تکثیرشده الکترفرز با ژل آگارز 3 درصد از یکدیگر تفکیکشده سپس بهسیله رنگآمیزی به رش اتیدیم برماید نمایان شدند. همچنین تسط نرمافزارUVIDOC باندهای بهدستآمده مرد سنجش قرارگرفته ارتباط آنها با صفت مقامت به انگلهای داخلی که یک صفت آستانهای بده بررسی گردید. آماری دادههای نتایج بهدستآمده برای انجام آنالیزهای به خاطر اندازهگیری مکرر از ریهی مدل مختلط در SAS استفاده شد. در این مدل اثر ژنتیپ ماهیت نرمافزار ثابت در نظر گرفته شد )الیتل همکاران 1998 (. را گله Y ijk = µ +H i+g j +LAMB (H G) ij+e ijk تعداد تخم در مدفع بهطرکلی بهعنان یک ابزار برای تعیین کمیت انگل استفاده میشد )سینگلتن همکاران 2013(. تعداد 80 نمنه خنی با استفاده از للههای نجکت حای مادهی ضد انعقاد K3 EDTA از رید داج جمعآری گردید استخراج DNA به رش کلرفرم-ایزآمیل الکل از نمنههای خنی انجام گردید )شمس همکاران 2011(. با استفاده از رش اسپکتفتمتر ژل آگارز 0/2 درصد کمیت کیفیت DNA استخراجی مرد بررسی قرار گرفت. تعیین
حسین زاده رأفت... نشریه پژهشهاي علم دامی/ جلد 26 شماره 1/ سال 1395 152 دامنه آللی بهدستآمده بین 274bp تا 318 تعیین گردید )شکل- 1 ( که آلل 300 دارای بیشترین فراانی بد که نتایج مربطه برای جایگاه اینترن 5 ژن DRB2 در جدل 1 2 شکل 1 آمده است. = اثر Hi ثابت گله = اثر Gj ثابت ژنتیپ =LAMB(H G)ij گله = eijk عامل باقیمانده. نتایج بحث اثرتصادفی حیان ژنتیپ داخل 274-274 جدل 1- ژنتیپ -307 307 فراانی ژنتیپهای ژن DRB2 در گسفند نژاد قزل 278-278 281-281 283-283 288-288 300-300 0.05 0.06 0.05 0.07 0.06 0.18 فراانی 0.07 312-318 312-312 318-318 312-307 288-307 ژنتیپ 283-300 0.09 0.07 0. 12 0.05 0.05 فراانی 0.07 جدل - 2 فراانی آللی ژن DRB2 در گسفند نژاد قزل 318 312 307 303 300 288 283 278 آلل 274 0.21 0.12 0.13 0.04 0.19 0.13 0.09 0.04 فراانی 0.04 شکل- 1 نمنه هایی از اللهای مربط به ناحیه اینترن 5 ژن DRB2 در گسفند نژاد قزل
153 بررسی رابطهي چندشکلی ژن DRB2 با تعداد تخم انگل نماتدیرس در دستگاه گارشی گسفند نژاد قزل در این تحقیق تعداد آلل در ناحیه اینترن 5 ژن DRB2 در نژاد قزل برابر با 9 آلل با دامنه بین 274 تا 318 جفت باز به دست آمد که با تعداد آلل بهدستآمده در نژادهای polworth, a merino corriedale Leicester, southdown suffolk border )بلتمن همکاران 1992( با 13 آلل در نژاد A German Rhonschaf با 8 )جانسن همکاران 2002 ( در نژاد A Soay برابر با 6 آلل )پترسن همکاران 1998( در گسفندان پلیبئی با 15 آلل )فیگریا همکاران 2011( مطابقت ندارند. این تفاتها میتاند ناشی از تفات بین نژادهای مختلف بده باشد. در یک آزمایش چندشکلی ریز ماهاره DRB2 در ناحیه اینترن 5 را در د نژاد Heatherhead Zelaznienska در لهستان بررسی گردیده تعداد آلل را به ترتیب 11 8 گزارش اعالم کردند فراانی آللی در این د نژاد باهم فرق میکند )شارن همکاران 2002(. بااینحال صفت فنتیپی اصلی برای ارزیابی ضعیت مقامت در حیانات تحت چالش انگله یا مشابه اندازهگیری تعداد تخم در مدفع میباشد )مک ماهن همکاران 2013(. بنابراین تعداد تخم در مدفع بهطرکلی بهعنان یک ابزار برای تعیین کمیت انگل گسفند استفاده میگردد )سینگلتن همکاران 2011 (. در تحقیقی با استفاده از تالی یابی تسطChip Ovine 50k SNP رابطهی معنیداری بین ناحیههای ژنی 20 19 14 با تعداد تخم انگل شمارششده پیدا گردید نشان داد که ناحیهی ژنی OAR 20 نزدیک به جایگاه کمپلکس سازگاری بافتی )MHC( قرار دارد)ریگ همکاران 2014(. در پژهشهای انجامشده در مکزیک بررسی ارتباط بین ریز ماهارهه یا ژنهای MHC زیر کالس I OLA OLA DRBI( II زیر کالس )OMHCI( )DRB2 انجام تعداد تخم انگل در مدفع گسفندان پلیبئی که بهصرت مصنعی به انگل همنکس کنترتس آلدهشده بدند شمارش گردید. نتایج نشان دادند که چند شکلی ژنهای MHC نقش مهمی را در ایجاد مقامت نسبت به انگل همنکس کنترتس بازی کرده میتانند بهعنان یک نشانگر در برنامه- های انتخاب بر اساس نشانگر اصالح نژاد برای ایجاد مقامت نسبت به انگل استفاده همنکس کنترتس مرد قرار گیرند )فیگریا همکاران 2011(. در پژهش حاضر نیز ارتباط معنیداری بین چندشکلی اینترن 5 ژن DRB2 تعداد تخم انگل نماتدیرس در سطح یک در صد میزان تخم انگل کمتر در به دست آمد که نشاندهندهی برههای دارای ژنتیپ همزیگت 300 در ناحیه اینترن 5 ژن DRB2 نسبت به بقیه برهها چندشکلی میباشد. با تجه به ارتباط معنیدار در ژن DRB2 با تعداد تخم انگل میتان انتظار داشت که از این چندشکلی بهعنان یک نشانگر ژنتیکی در برنامههای اصالح نژاد استفاده گردد. نتیجهگیری کلی به نظر میرسد چندشکلی اینترن 5 ژن DRB2 ارتباط معنی داری با تعداد تخم نماتدیرس در گسفند داشته همچنین تنع قابل مالحظهی تعداد تخم انگل امکان تغییر ژنتیکی میزان تخم انگل را از طریق انتخاب فراهم میسازد. اگرچه صفت مربط تسط تعداد زیادی ژن کنترل میشد لی بعضی از این ژنها دارای اثرات بیشتری بده نقش آنها در مطالعات مختلف به اثبات رسیده است. در پژهشی که اخیرا ری گسفند قزل صرت گرفته که ارتباط ژن DRBI از کالسII کمپلکس MHC با تعداد تخم انگلهای گارشی نشان داده است )حاجی علیزاده همکاران 2015 (.
حسین زاده رأفت... نشریه پژهشهاي علم دامی/ جلد 26 شماره 1/ سال 1395 154 منابع مرد استفاده Bishop S, 2012. Possibilities to breed for resistance to nematode parasite infections in small ruminants in tropical production systems. Animal 6(5): 741-747. Blattman A and Beh K, 1992. Dinucleotide repeat polymorphism within the ovine major histocompatibility complex. J Animal Genetics 2: 392-392. Brown E, Pilkington J, Nussey D, Watt K, Hayward A, Tucker and R Pemberton J, 2013. Detecting genes for variation in parasite burden and immunological traits in a wild population: testing the candidate gene approach. J Molecular Ecology 22:757-773. Charon K, Cieslak D, Gruszczynska J, Kuryl J, Pierzchala M and Swiderek W, 2002. Microsatellite polymorphism of pseudo-gene OLA-DRB2 in intron 5 in two Polish sheep breeds. Animal Science Papers and Reports 20: 67-72. Domke AVM, Chartier C, Gjerde B, Höglund J, Leine N, Vatn S and Stuen S, 2012. Prevalence of anthelmintic resistance in gastrointestinal nematodes of sheep and goats in Norway.Parasitol Res 111: 185-193. Figueroa Castillo JA, Medina RDM, Villalobos JMB, Gayosso-Vázquez A, Ulloa-Arvízu R, Rodríguez RA, and Alonso RA, 2011. Association between major histocompatibility complex microsatellites, fecal egg count, blood packed cell volume and blood eosinophilia in Pelibuey sheep infected with Haemonchus contortus. J Veterinary Parasitology 177: 339-344. Geurden T, Hoste H, Jacquiet P, Traversa D, Sotiraki S, Frangipane A, and Privat S, 2014. Anthelmintic resistance and multidrug resistance in sheep gastro-intestinal nematodes in France, Greece and Italy. J Veterinary Parasitology 201: 59-66. Halliday AM, Lainson F, Yaga R, Inglis NF, Bridgett S, Nath M and Knox DP, 2012. Transcriptional changes in Teladorsagia circumcincta upon encountering host tissue of differing immune status. J Parasitology 139: 387-405. Hajializadeh R, Rafat SA, Notter, Shoja J, Moghaddam G and Nematollahi A, 2015. Fecal egg counts for gastro intestinal nematodes are associated with a polymorphism in the MHC-DRB1 1gene in the Iranian Ghezel sheep breed. Frontiers in Genetics 10: 3389 Hu Z, Park CA, Wu XL and Reecy JM 2013. Animal QTLdb: an improved database tool for livestock animal QTL/association data dissemination in the post-genome era. J Nucleic Acids Research 41: D871-D879. Janssen M, Weimann C, Gauly M and Erhardt G, 2002. Associations between infections with Haemonchus contortus and genetic markers on ovine chromosome 20. Paper presented at the Proceedings of the 7th World Congress on Genetics Applied to Livestock Production, Montpellier, France, August, 2002. Session 13. Kaplan RM and Vidyashankar AN, 2012. An inconvenient truth: global worming and anthelmintic resistance. J Veterinary Parasitology 186: 70-78. Lee C, Munyard K, Gregg K, Wetherall J, Stear M and Groth D, 2011. The influence of MHC and immunoglobulins A and E on host resistance to gastrointestinal nematodes in sheep. J Parasitology Research 2011. Littell R, Henry P and Ammerman C, 1998. Statistical analysis of repeated measures data using SAS procedures. J Animal Science 76: 1216-1231. Martínez-Valladares M, Martínez-Pérez JM, Robles-Pérez D, Cordero-Perez C, Famularo M, Fernandez- Pato N and Rojo-Vázquez FA, 2013. The present status of anthelmintic resistance in gastrointestinal nematode infections of sheep in the northwest of Spain by in vivo and in vitro techniques. J Veterinary Parasitology 191:177-181. McMahon C, Bartley D, Edgar H, Ellison S, Barley J, Malone F and Fairweather I, 2013. Anthelmintic resistance in Northern Ireland (I): prevalence of resistance in ovine gastrointestinal nematodes, as determined through faecal egg count reduction testing. J Veterinary Parasitology 195: 122-130. Mitchell E, Hunt K, Wood R and McLean B, 2010. Anthelmintic resistance on sheep farms in Wales. J Veterinary Record 166: 650-652.
155 بررسی رابطهي چندشکلی ژن DRB2 با تعداد تخم انگل نماتدیرس در دستگاه گارشی گسفند نژاد قزل Moradpour N, Borji H, Razmi G, Maleki M and Kazemi H, 2013. Pathophysiology of Marshallagia marshalli in experimentally infected lambs. Parasitology 140:1762-1767. Papadopoulos E, Gallidis E and Ptochos S, 2012. Anthelmintic resistance in sheep in Europe: A selected review. Vet Parasitol 189: 85-88. Paterson S, 1998. Evidence for balancing selection at the major histocompatibility complex in a free-living ruminant. J Heredity 89: 289-294. Periasamy K, Pichler R, Poli M, Cristel S, Cetrá B, Medus D and Ellahi MB, 2014. Candidate gene approach for parasite resistance in sheep variation in immune pathway genes and association with fecal egg count. Plos One 9: e88337. Riggio V, Pong WR, Sallé G, Usai M, Casu S, Moreno C and Bishop S, 2014. A joint analysis to identify loci underlying variation in nematode resistance in three European sheep populations. J Animal Breeding and Genetics. 131(6):426 436. Shams SS, Vahed SZ, Soltanzad F, Kafil V, Barzegari A, Atashpaz S and Barar J, 2011. Highly Effective DNA Extraction Method from Fresh, Frozen, Dried and Clotted Blood Samples. BioImpacts 1(3): 183 187. Singleton D, Stear M and Matthews L, 2011. A mechanistic model of developing immunity to Teladorsagia circumcincta infection in lambs. Parasitology 138: 322-332. Zane L, Bargelloni L and Patarnello T, 2002. Strategies for microsatellite isolation: a review. J Molecular Ecology 11: 1-16.
حسین زاده رأفت... نشریه پژهشهاي علم دامی/ جلد 26 شماره 1/ سال 1395 156 Investigation of relationship between DRB2 gene polymorphism and Nematodirus parasites in gastrointestinal of Ghezel sheep breed Sh Hosseinzadeh 1 *, S A Rafat 2, Gh Moghaddam 2, A Nematollahi 3 and R Hajializadeh 1 Received: June 23, 2015 Accepted: December 26, 2015 1 MSc, Graduated Student, Department of Animal Science, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran 2 Associate Professor and Professor, Department of Animal Science, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran 3 Professor, Department of Veterinary, Faculty of Veterinary Sciences University of Tabriz, Tabriz, Iran * Corresponding author: E mail: shahram.91@ms.tabrizu.ac.ir Abstract BACKGROUND: Parasites and intestinal worms are one of the main causes of the economic decline in the sheep industry. OBJECTIVES: This research carried out for consideration of microsatellite polymorphism in the intron 5 of DRB2 gene and its association with the egg numbers of Nematodirus parasite in Ghezel sheep breed. METHODS: Blood and fecal samples were obtained from 80 male lambs at the age of 4-6 months. Fecal samples were collected from the lambs' rectum and the number of fecal eggs was calculated by the Clayton Lane technique. The DNA was extracted using Chloroform-Amyl Alcohol; and Microsatellite regions of intron 5 of the DRB2 gene were amplified. PCR products were electrophoresed on 3% Agarose gel. Allele sizes were determined by ladder 25 bp and Uvidoc software. The Proc Mixed was considered for evaluation of genotypes effects on the traits. RESULTS: Statistical analysis showed there was significant correlation between the numbers of Nematodirus parasite eggs and the polymorphism of DRB2 gene. Therefore, lambs that had the genotypes 300-300 in intron 5 of DRB2 gene had significantly (P<0.01) lower number of eggs in compare with the others. CONCLUSIONS: It was concluded that the polymorphism at this locus can be utilized as a useful tool in the selection programs based on markers. Keywords: Nematodirus parasites, Ghezel Breed, Microsatellite, DRB2